La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco frecuente que provoca una acumulación de cobre en el hígado y otros órganos del cuerpo, con mayor frecuencia en el cerebro, los riñones y los ojos. Se da con mayor frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes.

La enfermedad de Wilson puede tratarse con una dieta baja en cobre y tomando medicamentos que eliminen el cobre del cuerpo. El tratamiento suele tener éxito cuando se inicia antes de que se hayan producido daños hepáticos o cerebrales graves. En algunos casos de daño hepático, la persona puede necesitar un trasplante de hígado.