Nombre(s) comercial(es): Rybrevant^®

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de amivantamab-vmjw se usa en combinación con otros medicamentos de quimioterapia como primer tratamiento para un determinados tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se ha extendido a tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo. La inyección de amivantamab-vmjw también se utiliza solo y en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar ciertos tipos de CPCNP que se ha extendido a tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo, y que ha empeorado durante o después del tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia. La inyección de amivantamab-vmjw pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos bispecíficos. Su acción consiste en ayudar al sistema inmune a retrasar o detener el crecimiento de células de cáncer.

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La presentación de la inyección de amivantamab-vmjw es una solución (líquido) que un médico o enfermero inyecta lentamente en una vena en un centro médico o un centro de infusiones. Inicialmente, por lo general se administra una vez al día durante 2 días seguidos. Después de las 2 dosis iniciales, suele administrarse una vez a la semana durante 4 o 5 semanas, y después una vez cada 2 o 3 semanas durante el tiempo que su médico le recomiende recibir tratamiento. La duración del tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y los efectos secundarios que experimente.

Un médico o enfermero lo mantendrá bajo una cuidadosa supervisión mientras y después de recibir la infusión para estar seguro de que no tiene ninguna reacción grave al medicamento. Se le pueden administrar otros medicamentos para ayudar a prevenir las reacciones a la inyección de amivantamab-vmjw. Informe a su médico o enfermero de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas que pueden ocurrir durante la infusión: náusea, dificultad para respirar, fiebre, escalofríos, rubor, dolor en el pecho, aturdimiento, náuseas o vómitos. Es posible que su médico deba administrar la infusión más lentamente o retrasar o detener definitivamente el tratamiento si usted experimenta estos efectos secundarios.

Su médico también puede disminuir su dosis de la inyección de amivantamab-vmjw, interrumpir o detener permanentemente su tratamiento, o tratarle con medicamentos adicionales dependiendo de su respuesta al medicamento y de los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante y después del tratamiento.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de amivantamab-vmjw,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al amivantamab-vmjw, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de amivantamab-vmjw. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.

• Informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar.

• informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad pulmonar o problemas respiratorios; un coágulo sanguíneo en las piernas, brazos o pulmones; piel seca u otros problemas cutáneos; o problemas de visión u oculares.

• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de amivantamab-vmjw. Deberá someterse a una prueba de embarazo antes de empezar a recibir este medicamento. Use un anticonceptivo eficaz durante su tratamiento con inyección de amivantamab-vmjw y durante 3 meses después de su última dosis. Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe la inyección de amivantamab-vmjw. La inyección de amivantamab-vmjw puede dañar al feto.

• informe a su médico si está amamantando. Su médico le indicará que no amamante a su bebé durante su tratamiento con la inyección de amivantamab-vmjw y durante 3 meses después de su dosis final.

• debe saber que el amivantamab-vmjw puede causar reacciones cutáneas, incluso algunas que pueden ser graves. Es necesario que evite la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar y que use ropa protectora, gafas de sol y protector solar durante su tratamiento con la inyección de amivantamab-vmjw y durante 2 meses después de su dosis final. Su médico podría indicarle que use un humectante sin alcohol si desarrolla piel seca o irritada. Su médico también puede indicarle que tome un determinado medicamento para prevenir o tratar las reacciones cutáneas o puede enviarle a ver a un dermatólogo (médico de la piel). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: erupción, picazón, piel seca o agrietada, o ampollas, descamación o desprendimiento de piel

• debe saber que el amivantamab-vmjw puede causar problemas oculares. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: sequedad, lagrimeo o picazón en los ojos; dolor o enrojecimiento de los ojos; visión borrosa; sensibilidad a la luz u otros cambios visuales. Su médico puede referirlo a un oftalmólogo (especialista en el cuidado de los ojos). Si tiene algún problema ocular y usa lentes de contacto, debe dejar de llevarlos y no volver a usarlos hasta que acuda a un oftalmólogo.

• usted debe saber que el amivantamab-vmjw puede causar coágulos sanguíneos graves o potencialmente mortales en los pulmones o las piernas cuando se toma con lazertinib (Lazcluze^®). Su médico probablemente le indicará que tome otro medicamento para prevenir los coágulos sanguíneos durante los primeros 4 meses de tratamiento con la inyección de amivantamab-vmjw y lazertinib. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de urgencia: dolor en el pecho; dificultad para respirar; hinchazón de una pierna o un brazo; dolor en las piernas; enrojecimiento, decoloración o sensación de calor en las piernas o los brazos.

¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

¿Qué tengo que hacer SI ME OLVIDO de tomar una dosis?

Si no acude a una cita para recibir la inyección de amivantamab-vmjw, llame a su médico tan pronto como le sea posible.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

El amivantamab-vmjw puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• inflamación, dolor o cambios en las uñas de las manos o de los pies
• cansancio o debilidad inusuales
• hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
• dolor de huesos, músculos, articulaciones, brazos, piernas, cuello o espalda
• aftas en la boca
• náuseas
• vómitos
• diarrea
• estreñimiento
• dolor de estómago
• disminución del apetito
• entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en los brazos o piernas
• dolor de cabeza
• mareos
• hemorroides
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se mencionan en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• tos nueva o que empeora, falta de aire, fiebre o dolor en el pecho
• sangrado o moretones que se forman con facilidad
• sangrado de las encías o la nariz
• sangre en la orina o las heces
• expulsión de sangre al toser

Amivantamab-vmjw puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará una prueba de laboratorio antes de comenzar su tratamiento para determinar si su cáncer se puede tratar con amivantamab-vmjw. Durante su tratamiento, su médico le ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo al amivantamab-vmjw.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.

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Documento actualizado: 20 Noviembre 2024.